離子化能量(電子轟擊源EI)10 eV ---100eV（常規使用70eV，可調）
質量范圍1.5---1000amu
分辨率0.7 amu(半峰寬)
質量軸穩定性+/-0.10 amu/48 hrs
準確度0.1 amu
ROHS2.0分析儀GC-MS用于有機物的檢測，具有檢出限低，定性能力強、定量準確的特點，可有效的應用于RoHS 2.0中增塑劑DBP、BBP、DEHP；阻燃劑六溴環十二烷、和醚等物質的檢測。
食品中塑化劑測試方法
參照地區標準GB/T 21911-2008《食品中鄰苯二甲酸酯的測定》，各類食品經提取、凈化后，用GC-MS 6800氣相色譜質譜聯用儀進行測定，采用特征選擇離子檢測掃描模式，以碎片的豐度比定性，定量離子外標法定量。
（1）不含油脂試樣
量取混合均勻液體試樣5.0ml（含有二氧化碳的試樣需先除去二氧化碳），加入正己烷2.0ml，振蕩1min，靜置分層（如有必要時鹽析或于4000r/min離心5min），取上層清液進行gcms分析。
稱取混合均勻固體或半固體試樣5.00g，加適量水（視試樣水分含量加水，總水量約50ml），振蕩30min，搖勻。靜置過濾，取濾液25.0ml，加入正己烷5.0ml，振蕩1min，靜置分層（如有必要時鹽析或于4000r/min離心5min），取上層清液進行gcms分析。
（2）含油脂試樣
稱取混合均勻純油脂試樣0.50g（至0.1mg），用乙酸乙酯：環己烷（體積比1:1）定容至10.0ml，渦旋混合2min，0.45um濾膜過濾，濾液經凝膠滲透色譜裝置凈化，收集流出液，減壓濃縮至2.0ml，進行GCMS分析。
稱取混合均勻含油脂試樣0.50g（至0.1mg）于具塞三角瓶中，加入20ml石油醚渦旋混合2min，靜置后提取石油醚層，再用石油醚重復洗滌三角瓶中的渣三次，每次10ml，合并提取液經無水硫酸鈉（10g）過濾，將濾液減壓濃縮至干，用乙酸乙酯：環己烷（體積比1:1）定容至10.0ml，渦旋混合2min，0.45um濾膜過濾，濾液經凝膠滲透色譜裝置凈化，收集流出液，濃縮至2.0ml，進行GCMS分析。15種塑化劑混合標準溶液總離子流監測結果：1. 鄰苯二甲酸二甲酯（DMP），2. 鄰苯二甲酸二乙酯 (DEP),3. 鄰苯二甲酸二異丁酯 (DIBP),4. 鄰苯二甲酸二丁酯 (DBP),5. 鄰苯二甲酸二（2-甲氧基）酯 (DMEP),6. 鄰苯二甲酸二（4-甲氧基-2-戊基）酯(BMPP),7. 鄰苯二甲酸二（2-乙氧基）乙酯 (DEEP),8. 鄰苯二甲酸二戊酯 (DPP),9. 鄰苯二甲酸二己酯 (DHXP),10. 鄰苯二甲酸丁基芐基酯 (BBP),11. 鄰苯二甲酸（2-丁氧基）乙酯 (DBEP),12. 鄰苯二甲酸二環己酯 (DCHP),13. 鄰苯二甲酸二（2-乙基）己酯 （DEHP）,14. 鄰苯二甲酸二正辛酯 (DNOP),15. 鄰苯二甲酸二壬酯 (DNP)。
六溴環十二烷（HBCDD）
樣品測試流程
參照GB/T 29785-2013 、EPA3550C等方法。稱取經充分粉碎后的樣品2g，索式萃取16小時以上，轉移并濃縮近干，用定容至5ml，過濾，上機測試。
和醚
樣品測試流程
參照IEC62321 、GB/Z 21276-2007 等方法。稱取經充分粉碎后的樣品2g，索式萃取6小時以上，轉移并濃縮近干，硅膠柱凈化，旋轉蒸發濃縮近干，用定容至5mL，過濾，上機測試。
主要技術參數：
進樣口：分流/不分流
進樣口溫度：使用溫度450?C
電子壓力控制（EPC）范圍：0---50Psi, 精度0.1 Psi,支持恒壓,恒流
分流比：500:1
柱溫箱操作溫度：室溫+10?C---450?C
升溫速率：40?C /min
平臺升溫：7階8平臺程序升溫
進樣量范圍：0.1---10uL
峰面積重現性：< 1 % RSD
保留時間重現性：< 0.5% RSD
吹掃氣：2---10ml/min
運行時間：999.99min
GC-MS氣相色譜質譜聯用儀，具有的自主知識產權，擁有多項技術，可廣泛應用于工業檢測、食品安全、環境保護等眾多領域。2019年7月22日，RoHS2.0指令正式實施，GC-MS氣相色譜質譜聯用儀在RoHS2.0修訂指令所涉及的有機物檢測領域迎來了新一輪的市場關注度。行業、媒體及廣大用戶朋友對我司產品質量及服務水平的肯定與鼓勵，我們當不負厚望牢記使命，繼續為科學儀器發展事業貢獻天瑞力量。
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