質量范圍1.5—1000amu
離子源溫度100---350℃
質量軸穩定性±0.10 amu/48 hrs
真空系統渦輪分子泵（67L/s）
檢測器帶高能打拿*（HED）的電子倍增器
多環芳烴化合物（polycyclicaromatichydrocarbons,以下簡稱PAH）是指兩個以上苯環以稠環形式相連的化合物，是有機化合物不燃燒和地球化學過程中產生的一類致物質，由于這些化合物的致和致畸性，對PAH痕量分析成為一個重要課題。
多環芳烴（PAHS）對人體和動植物的危害
多環芳烴PAHS對人體的主要危害部位是呼吸道和皮膚。人們長期處于多環芳烴污染的環境中，可引起急性或慢性傷害。常見有日光性皮炎，型皮炎、及疣狀生物等。
多環芳烴落在植物葉片上．會堵塞葉片呼吸孔，使其變色，萎縮，卷曲，直至脫落，影響植物的正常生長和結果。例如：受多環芳烴污染的大豆葉片發紅．離植掉落，使果莢很小或不結粒。
而多環芳烴對動物的致作用也早已被試驗所證實。動物試驗：多環芳烴對有全身反應．如同時受日光作用，可加快。當多環芳烴質量濃度為0.01mg/L時，條件反射活動有顯著變化。
PAHS多環芳烴的主要成分
多環芳烴主(PAHs)要的十八種化合物為：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。
目前確定的PAHS常見的16種同類物質主要包括：
1) Naphthalene 萘 9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽
2) Acenaphthylene 苊烯 10) Chrysene 苣
3) Acenaphthene 苊 11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)熒蒽
4) Fluorene 芴 12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)熒蒽
5) Phenanthrene 菲 13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘
6) Anthracene 蒽 14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘
7) Fluoranthene 熒蒽 15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,n)蒽
8) Pyrene 芘 16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)
多環芳烴PAHS的檢測范圍：
●電子、電機等消費性產品
●橡膠制品、塑料制品、汽車塑料、橡膠零件
●食品包裝材料、玩具、容器材料等
●其它材料等
MS技術指標
離子化能量（EI源） 5eV—250eV（可調）
質量范圍 1.5—1000amu
分辨率（R） 單位質量分辨
離子源溫度 100---350℃
燈絲發射電流 0-350μA
氣質接口溫度 450℃
質量軸穩定性 ±0.10 amu/48 hrs
靈敏度 全掃描，1pg八氟萘（OFN）在m/z 272amu信噪比（S/N）≥30：1 （RMS）
掃描速率 10000amu/s
真空系統 渦輪分子泵（67L/s）
檢測器 帶高能打拿*（HED）的電子倍增器
GC技術指標
進樣口溫度： 450℃，任意溫度點可控
壓力控制范圍 0-100psi，控制精度0.002psi
壓力控制模式 電子壓力控制，支持恒壓,恒流
壓力控制模式： 分流與不分流進樣口，分流比1000:1
柱溫箱操作溫度： 室溫+4℃～450℃
柱箱升溫速率： 120℃/min（柱箱）
平臺升溫： 7階8平臺程序升溫
自動進樣器 選配
多環芳烴（PAHS）的主要來源和接觸機會
多環芳烴(PAHS)的污染源有自然源和人為源兩種。
自然源主要是火山爆發、森林火災和生物合成等自然因素所形成的污染。
人為源包括各種礦物燃料（如煤、石油、氣等）、木材、紙以及其他含碳氫化合物的不燃燒或在還原狀態下熱解而形成的有毒物質污染。
另外食品中也含有一定朝氣多環芳烴，其主要來源為，在食品的加工過程中，特別在煙熏、火烤或烘焦過程中產生的油脂也能熱聚出苯并(a)芘，有人認為這是烤制食品中苯并[a]芘的主要來源。貯存過程中食品貯存包裝材料中有些會含有一定量的多環芳烴；在瀝青馬路上晾曬糧食被瀝青污染。大氣、水和土壤等環境中的多環芳烴可以使糧食、水果和蔬菜受到污染。
多環芳烴(PAHS)常存在于，木餾油，焦油, 染料，塑料，橡膠，潤滑油，防銹油，脫膜劑，汽油阻凝劑，電容電解液，礦物油，柏油等石化產品中，還存在于農藥，木炭，殺菌劑，蚊香等日?；瘜W產品中。
在電子電器制造業中，PAHS通常是作為塑料添加劑進入生產環節中，如塑料粒子在擠塑的時候，和模具之間存在黏著，此時要加入脫模劑，而脫模劑中可能含有PAHS。
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