質量范圍1.5—1000amu
離子源溫度100---350℃
質量軸穩定性±0.10 amu/48 hrs
真空系統渦輪分子泵（67L/s）
檢測器帶高能打拿*（HED）的電子倍增器
多環芳烴的致性已被人們研究了200多年。早在1775年，英國波特就確認煙囪清潔工的高發病率與他們頻繁接觸煙灰有關.然而直到1932年，重要的多環芳烴—才從煤礦焦油和礦物油中被分離出來，并在實驗動物中發現有高度致性。多環芳烴的種類很多，其致活性各有差異。
多環芳烴PAHS的檢測范圍：
●電子、電機等消費性產品
●橡膠制品、塑料制品、汽車塑料、橡膠零件
●食品包裝材料、玩具、容器材料等
●其它材料等
多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤，石油，木材，煙草，有機高分子化合物等zhi有機物不燃燒時產生的揮發性碳氫化合物，是重要的環境和食品污染物。迄今已發現有200多種PAHs,其中有相當部分具有致性，如苯并α芘，苯并α蒽等。PAHs廣泛分布于環境中，可以在我們生活的每一個角落發現，任何有有機物加工，廢棄，燃燒或使用的地方都有可能產生多環芳烴。出口產品中多環芳烴。中文名稱：多環芳烴 英文名稱：polycyclic aromatic hydrocarbons;PAHs 定義：含有一個苯環以上的芳香化合物，產生于工業生產、有機物熱解或不燃燒，其中有許多被具有致毒性。
多環芳烴（PAHS）對人體和動植物的危害
多環芳烴PAHS對人體的主要危害部位是呼吸道和皮膚。人們長期處于多環芳烴污染的環境中，可引起急性或慢性傷害。常見有日光性皮炎，型皮炎、及疣狀生物等。
多環芳烴落在植物葉片上．會堵塞葉片呼吸孔，使其變色，萎縮，卷曲，直至脫落，影響植物的正常生長和結果。例如：受多環芳烴污染的大豆葉片發紅．離植掉落，使果莢很小或不結粒。
而多環芳烴對動物的致作用也早已被試驗所證實。動物試驗：多環芳烴對有全身反應．如同時受日光作用，可加快。當多環芳烴質量濃度為0.01mg/L時，條件反射活動有顯著變化。
蒽、蒽油、蒽糊、煤瀝青（多環芳烴 PAHs）分析
參照標準：ZEK01、EPA3550B、EPA3540C、EPA3546。
樣品測試方法：塑料樣品粉碎后稱取約 0.5g（至0.0001g）置于具塞的圓底燒瓶中，加入或其它溶劑，超聲萃取30 分鐘或經索氏提取 6-12 小時，經硅膠柱凈化，用 130 正己烷洗脫。在水浴鍋中濃縮后， 用正己烷定容 10，進行 GC-MS 分析。
多環芳烴（PAHS）的主要來源和接觸機會
多環芳烴(PAHS)的污染源有自然源和人為源兩種。
自然源主要是火山爆發、森林火災和生物合成等自然因素所形成的污染。
人為源包括各種礦物燃料（如煤、石油、氣等）、木材、紙以及其他含碳氫化合物的不燃燒或在還原狀態下熱解而形成的有毒物質污染。
另外食品中也含有一定朝氣多環芳烴，其主要來源為，在食品的加工過程中，特別在煙熏、火烤或烘焦過程中產生的油脂也能熱聚出苯并(a)芘，有人認為這是烤制食品中苯并[a]芘的主要來源。貯存過程中食品貯存包裝材料中有些會含有一定量的多環芳烴；在瀝青馬路上晾曬糧食被瀝青污染。大氣、水和土壤等環境中的多環芳烴可以使糧食、水果和蔬菜受到污染。
多環芳烴(PAHS)常存在于，木餾油，焦油, 染料，塑料，橡膠，潤滑油，防銹油，脫膜劑，汽油阻凝劑，電容電解液，礦物油，柏油等石化產品中，還存在于農藥，木炭，殺菌劑，蚊香等日?；瘜W產品中。
在電子電器制造業中，PAHS通常是作為塑料添加劑進入生產環節中，如塑料粒子在擠塑的時候，和模具之間存在黏著，此時要加入脫模劑，而脫模劑中可能含有PAHS。
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